Loading...
ನಿಮ್ಮ AI ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಎಷ್ಟು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ? ಕೆಲವೇ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಿರಿ. ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಪಡೆಯಿರಿ
Loading...
ಬಹುತೇಕ ಎಂಟರ್ಪ್ರೈಸ್ AI ಡೆಮೊ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಡಕ್ಷನ್ ನಡುವೆ ಸ್ತಬ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ಆಡಿಟ್ಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಶಿಸ್ತುಬದ್ಧ ನಿರ್ಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಆ ಅಂತರವನ್ನು ಮುಚ್ಚುತ್ತೇವೆ, ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಂದ ಎಡ್ಜ್ನಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ನಾವು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಕೊಂಡೊಯ್ಯುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದು ನಿಖರವಾಗಿ ಇದೇ.
The lifecycle
One unbroken line from a written requirement to a model running on the target. Follow a real one: an offline clinical assistant that has to run inside an operating theatre, with no connectivity and zero data egress.
Requirement gathering
Every build starts from a written spec: what it must do, where it must run, and what it must comply with. Intent is captured, versioned and traced, so there is a single source of truth to hold everything else to.
In practice
For an offline clinical assistant: transcribe and summarise inside an operating theatre, with no connectivity and zero data egress, under ISO 13485.
Stakeholder simulation
Before we build, we simulate the people and the real usage at scale, so the requirement is pressure-tested against how load, edge cases and human behaviour will actually hit it, not against an ideal demo.
In practice
We model surgeons, nurses and concurrent theatres to find where the assistant would be interrupted, misheard or overloaded.
Design & analysis
Architecture, model choice and a data strategy, all traced back to the spec. We decide what runs where, which model is small enough for the target, and what “good enough” has to mean before anything is trained.
In practice
An on-box LLM plus retrieval, sized to run on the theatre hardware rather than a datacentre GPU.
Data gathering & preparation
Often the dataset does not exist yet. Sourcing, collecting, cleaning, annotating and versioning it is part of the build, so the model is trained and evaluated on data that reflects the real target, not a public benchmark.
In practice
No off-the-shelf theatre corpus exists, so building and labelling a consented, de-identified one is part of the work.
Guardrails
The controls we add across the system: input and output guardrails, safety and domain policy, and the CI gates that block anything that fails them. Guardrails are engineered in, not bolted on afterwards.
In practice
Outputs that could leak PII or stray outside the clinical domain are blocked before they ever reach a screen.
Validation & UAT
A consistent regression suite re-runs on every model, prompt or data change, inside CI-gated MLOps, so nothing promotes until it passes. Where supervised learning is involved, evaluation is part of the pipeline, not a one-off.
In practice
Every model swap is re-scored on accuracy, latency and hallucination before it can ship to a theatre.
Runs on the target, at scale
Deployed to the actual target system, on the edge, offline, at scale, with zero data egress. Monitoring feeds drift, cost and quality back into the loop, so the model stays validated in production, not just at launch.
In practice
The assistant runs on the theatre box, offline, with drift and cost watched from day one and fed into the next release.
That is what “you can put it under audit” means: an unbroken line from the requirement, through the data and the guardrails, to the model running on the device.
ಇದನ್ನು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿಸುವುದೇನು
ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕೇಶನ್-ಆಧಾರಿತ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಅವಶ್ಯಕತೆಯೇ ಸತ್ಯದ ಮೂಲ. ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆವೃತ್ತಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯದಿಂದ UAT ವರೆಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ಮಾಣವು ಕೇಳಿದ್ದರಿಂದ ಎಂದಿಗೂ ವಿಚಲಿತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಆಡಳಿತ, ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ISO/IEC 42001, 27001, 9001 ಮತ್ತು 13485 ಗೆ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತವಾದ, ಆಡಿಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು AI-ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೊದಲ ದಿನದಿಂದಲೇ ಜಾರಿಯಲ್ಲಿದೆ. ರೋಗಿ-ಎದುರಿನ ಸಾಧನವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಅದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
CI ನಲ್ಲಿ ಗಾರ್ಡ್ರೇಲ್ಗಳು
CI-ಗೇಟೆಡ್ MLOps. ಅದರ ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕೇಶನ್-ಆಧಾರಿತ ಪರಿಶೀಲನೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೀರ್ಣವಾಗುವವರೆಗೆ ಯಾವುದೂ ಬಡ್ತಿ ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪೈಪ್ಲೈನ್ ಮೂಲಕ ಜಾರಿಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಶಯದಿಂದಲ್ಲ.
ಸಹ-ಮೌಲ್ಯೀಕೃತ, ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಹ ಪರಿಶೀಲನೆ ಮತ್ತು ವರದಿ. ಆಡಿಟರ್ ಅನುಸರಿಸಬಹುದಾದ ದಾಖಲೆ ಜಾಡಿನೊಂದಿಗೆ, ಉತ್ಪನ್ನದಂತೆ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.
How we work
A clear path from first call to handover, and your IP is yours at every step.
Discovery
We learn the problem, the constraints, and where it has to run.
NDA & consent
We sign your NDA on first contact; data consent and handling agreed up front.
Scoping
A costed plan with milestones, owners and a clear definition of done.
POC
A working proof against your real workflow, not a slide deck.
SOW & build
Production engineering under our ISO-aligned delivery process.
Delivery & handover
Source, runbooks and knowledge handed over, your team owns it.
Discovery
We learn the problem, the constraints, and where it has to run.
NDA & consent
We sign your NDA on first contact; data consent and handling agreed up front.
Scoping
A costed plan with milestones, owners and a clear definition of done.
POC
A working proof against your real workflow, not a slide deck.
SOW & build
Production engineering under our ISO-aligned delivery process.
Delivery & handover
Source, runbooks and knowledge handed over, your team owns it.
Your IP stays yours.
Work-for-hire by default. We sign your NDA on first contact, handle data consent and processing to ISO 27001, and hand over source on delivery, no lock-in to our tooling.
Certified & audited
Audited, not aspirational.
AI management
Information security
Quality management
Medical devices
ಇವು ಗೋಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳಲ್ಲ. ಅವು ಪ್ರತಿ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲೂ ಸ್ಪೆಸಿಫಿಕೇಶನ್-ಆಧಾರಿತ ಜೀವನಚಕ್ರ ಮತ್ತು CI-ಗೇಟೆಡ್ ಮಾದರಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಈಗ AI ನಿರ್ವಹಣೆಗಾಗಿ ISO/IEC 42001 ಅನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು
ಉತ್ಪನ್ನ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್
AI, ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿವಂತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು
UX ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ವಿನ್ಯಾಸ
ಎಕ್ಸ್ಪೀರಿಯನ್ಸ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್
ಸೈಬರ್ ಭದ್ರತೆ
ಕಂಪ್ಲಯನ್ಸ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್
ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳು
ಏವಿಯೇಶನ್
ಬ್ಯಾಂಕಿಂಗ್
ಹಣಕಾಸು ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಮೆ
ಶಿಕ್ಷಣ
ಆರೋಗ್ಯರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು
ಟೆಲಿಕಾಂ
ಇಂಡಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ IoT
ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ಡಿಸೈನ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾನುಫ್ಯಾಕ್ಚರಿಂಗ್
AI ಮಾಡೆಲಿಂಗ್
© ಕೃತಿಸ್ವಾಮ್ಯ 2026 -