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Tecnología médica que debe funcionar junto a la cama del paciente, no solo en el laboratorio.
Este es nuestro dominio más profundo. Construimos dispositivos médicos conectados, interoperabilidad HL7 FHIR a escala, software de dispositivos médicos conforme a IEC 62304, e IA clínica que se ejecuta en el edge con cero salida de datos. Desde pasarelas de arranque seguro y control remoto de imágenes hasta inferencia aislada, diseñamos con disciplina ISO 13485: trazable, verificable y segura.
En la salud, la exactitud no es una característica. Es el requisito.
El software clínico toca a los pacientes, los datos protegidos y los flujos de trabajo regulados. Debe ser trazable, interoperable y resiliente cuando la red, la energía o la nube no están presentes.
ISO 13485*
el sistema de calidad que poseemos y con el que construimos software de dispositivos médicos.
Cero salida*
IA clínica que se ejecuta aislada, para que los datos protegidos nunca salgan del dispositivo.
FHIR*
interoperabilidad HL7 FHIR a millones de registros por minuto.
Refleja nuestro trabajo médico certificado y nuestra entrega probada de edge, imágenes e interoperabilidad.
Lo que diseñamos para la salud y las ciencias de la vida
Desde el dispositivo conectado hasta la nube clínica, con la seguridad, protección e interoperabilidad que el dominio exige.
Software de dispositivos médicos conforme a IEC 62304
Software como dispositivo médico y firmware embebido construidos con la disciplina de ciclo de vida IEC 62304, con requisitos trazables, gestión de riesgos y evidencia de verificación que un auditor acepta.
Interoperabilidad HL7 FHIR a escala
Canalizaciones de transformación e integración FHIR que mueven millones de registros por minuto sobre Kafka y GKE, para que los datos clínicos fluyan limpiamente entre sistemas sin pérdida ni ambigüedad.
Pasarelas de IoT médico con arranque seguro
Pasarelas de dispositivos conectados con una raíz de confianza en hardware, arranque seguro y actualizaciones firmadas sobre Yocto, U-Boot y TPM, conectando los protocolos de dispositivo con Azure IoT y la nube.
IA clínica en el edge y offline
LLMs en el dispositivo y RAG que se ejecutan aislados con cero salida de datos, para que la inferencia ocurra en el punto de atención y la información sanitaria protegida nunca salga del dispositivo.
Control remoto de imágenes y dispositivos
Control remoto de MRI y CT, simuladores de dispositivos de oftalmología y pasarelas de robótica DDS a Azure, construidos para la latencia, seguridad y fiabilidad que exige el hardware clínico.
Plataformas clínicas alineadas con HIPAA
Plataformas seguras de nube, datos y aplicaciones con cifrado, identidad y registros de auditoría alineados con HIPAA, para que los datos protegidos se manejen correctamente de extremo a extremo.
Cómo trabajamos
Un recorrido guiado por la verificación, desde un requisito clínico hasta un dispositivo o plataforma que puedes certificar, en el que puedes confiar y poner frente a los pacientes.
- 1
Encuadrar y trazar
Capturamos los requisitos clínicos y regulatorios con trazabilidad desde el inicio, de modo que cada línea remite a una intención, un control de riesgo y una prueba.
- 2
Diseñar para la seguridad y la privacidad
Arquitectura pensada para la seguridad del paciente, la protección de datos y la resiliencia, con la gestión de riesgos y la estrategia de verificación definidas antes de escribir código.
- 3
Verificar sin descanso
Pruebas estructuradas, revisiones y captura de evidencia bajo nuestra disciplina ISO 13485 e IEC 62304, para que el sistema haga lo que dice la especificación y puedas demostrarlo.
- 4
Mantener y evolucionar
Actualizaciones firmadas, monitoreo y una línea base documentada y controlada, para que el dispositivo se mantenga seguro y conforme durante toda su vida clínica.
- 1
Encuadrar y trazar
Capturamos los requisitos clínicos y regulatorios con trazabilidad desde el inicio, de modo que cada línea remite a una intención, un control de riesgo y una prueba.
- 2
Diseñar para la seguridad y la privacidad
Arquitectura pensada para la seguridad del paciente, la protección de datos y la resiliencia, con la gestión de riesgos y la estrategia de verificación definidas antes de escribir código.
- 3
Verificar sin descanso
Pruebas estructuradas, revisiones y captura de evidencia bajo nuestra disciplina ISO 13485 e IEC 62304, para que el sistema haga lo que dice la especificación y puedas demostrarlo.
- 4
Mantener y evolucionar
Actualizaciones firmadas, monitoreo y una línea base documentada y controlada, para que el dispositivo se mantenga seguro y conforme durante toda su vida clínica.
Trabajos seleccionados
Sistemas médicos conectados, regulados y de edge que hemos entregado en entornos clínicos y de ciencias de la vida. Nombres de clientes reservados bajo acuerdo de confidencialidad.
HealthcareRead the case study Edge AIRead the case study
Remote Control of MRI and CT Scanners over WebRTC
A centralized platform that lets imaging experts join and drive a scan remotely in real time, with PIN-secured WebRTC sessions, multi-camera views, and a micro-frontend architecture.
Read the case study HealthcareTransforming Proprietary Medical Data to FHIR at Millions of Records a Minute
A streaming transformation engine that converts proprietary medical formats into standard HL7 FHIR at scale, with auto-scaling ingestion on Kubernetes and a managed FHIR store.
1M+/min
Records transformed to FHIR
An Offline AI Decision Register for the Operating Theatre, Zero Data Egress
An on-device assistant that transcribes operating-theatre video feeds and generates auditable decision summaries entirely offline, using an on-box LLM and retrieval, so no clinical data ever leaves the room.
0 bytes
Clinical data leaving the room
100%
On-device, offline inference
Estándares y experiencia
Construido al nivel que la salud espera.
El software clínico no es cuestión de gustos. Poseemos ISO 13485, diseñamos conforme a IEC 62304 y HIPAA, y lo respaldamos con entregas reales de dispositivos conectados, imágenes e interoperabilidad.
Nuestra experiencia
Pasarelas médicas de arranque seguro, control remoto de imágenes, FHIR a escala e IA clínica aislada, entregados en entornos regulados de salud y ciencias de la vida.
diseñado conforme a
Estándares conforme a los que diseñamos
ISO 13485
Calidad médica
Gestión de calidad para el diseño y fabricación de dispositivos médicos, una certificación que poseemos.
Estándares conforme a los que diseñamos
IEC 62304
Ciclo de vida del software del dispositivo
Procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos, desde los requisitos hasta el mantenimiento.
Estándares conforme a los que diseñamos
HL7 FHIR
Interoperabilidad
Estándar para intercambiar datos sanitarios limpiamente entre sistemas clínicos.
Estándares conforme a los que diseñamos
HIPAA
Protección de datos
Salvaguardas para la información sanitaria protegida en almacenamiento, acceso y tránsito.
El resultado es software y dispositivos médicos trazables, interoperables y seguros, que resisten cuando llega un regulador o un auditor.
Capacidades
Ingeniería de producto
AI, datos y sistemas inteligentes
UX y diseño de producto
Ingeniería de experiencia
Ciberseguridad
Ingeniería de cumplimiento
Industrias
Aviación
Banca
Servicios financieros y seguros
Educación
Salud y ciencias de la vida
Telecomunicaciones
IoT industrial
Diseño y fabricación de electrónica
Modelado de IA